{"id":7569,"date":"2013-01-21T16:43:00","date_gmt":"2013-01-21T16:43:00","guid":{"rendered":"http:\/\/gibert.uxiodigital.com\/?p=7569"},"modified":"2022-11-16T14:36:24","modified_gmt":"2022-11-16T14:36:24","slug":"test-de-ultima-generacion-para-el-diagnostico-prenatal-no-invasivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.doctoragibert.com\/es\/test-de-ultima-generacion-para-el-diagnostico-prenatal-no-invasivo\/","title":{"rendered":"Test de \u00faltima generaci\u00f3n para el diagn\u00f3stico prenatal no invasivo"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><a href=\"https:\/\/www.doctoragibert.com\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/tn_170_170_27_06_1319_21_54Test_de_darrera_generacio_per_al_diagnostic_prenatal_no_invasiu.jpg\"><img decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-7570 alignleft\" src=\"https:\/\/www.doctoragibert.com\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/tn_170_170_27_06_1319_21_54Test_de_darrera_generacio_per_al_diagnostic_prenatal_no_invasiu.jpg\" alt=\"tn_170_170_27_06_1319_21_54Test_de_darrera_generacio_per_al_diagnostic_prenatal_no_invasiu\" width=\"170\" height=\"170\" srcset=\"https:\/\/www.doctoragibert.com\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/tn_170_170_27_06_1319_21_54Test_de_darrera_generacio_per_al_diagnostic_prenatal_no_invasiu.jpg 170w, https:\/\/www.doctoragibert.com\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/tn_170_170_27_06_1319_21_54Test_de_darrera_generacio_per_al_diagnostic_prenatal_no_invasiu-150x150.jpg 150w\" sizes=\"(max-width: 170px) 100vw, 170px\" \/><\/a>La prueba prenatal est\u00e1 basada en el an\u00e1lisis del ADN fetal en sangre de la madre y detecta trisom\u00edas fetales en embarazos de a partir de 10 semanas de gestaci\u00f3n; permitir\u00e1 evitar la amniocentesis.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El test, introducido en Espa\u00f1a por LABCO Quality Diagnostics, est\u00e1 disponible desde hoy, 21 de enero, en los principales hospitales privados espa\u00f1oles, y en consultas de ginecolog\u00eda y obstetricia, \u00a0gracias a un acuerdo en exclusiva con el laboratorio ARIOSA Diagnostics \u00a0(San Jos\u00e9, EEUU), pionero en este tipo de ensayos, que ha desarrollado este test.<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">LABCO Quality Diagnostics anunci\u00f3 en primicia en octubre pasado la llegada del primer test de diagn\u00f3stico prenatal no invasivo en Espa\u00f1a.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Durante estos meses, informa en una nota LABCO, \u00a0se han puesto a disposici\u00f3n de algunos de los centros privados m\u00e1s destacados en diagn\u00f3stico prenatal en Espa\u00f1a, un total de 250 tests para que especialistas en Obstetricia, Ginecolog\u00eda y Medicina de la Reproducci\u00f3n pudieran conocer su funcionamiento y familiarizarse con las ventajas aportadas por esta novedosa t\u00e9cnica diagn\u00f3stica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">De los resultados de esta prueba piloto se han desprendido conclusiones tales como que el 40% de las pacientes que han accedido a la prueba ten\u00edan pensado llevar a cabo una prueba diagn\u00f3stica invasiva, antes de conocer este test, pese a que casi el 97% de las mismas conoc\u00edan los riesgos que conlleva para el feto dicha prueba.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Evitar la amniocentesis (47%) as\u00ed como la tranquilidad que supone conocer la probabilidad o no de un alto riesgo de trisom\u00eda (28%) son las principales motivaciones por las que las encuestadas consideraron someterse al test diagn\u00f3stico de LABCO Quality Diagnostics.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Harmony Test<\/b><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Esta prueba prenatal, llamada comercialmente Harmony Test, eval\u00faa el riesgo de anomal\u00edas cromos\u00f3micas fetales m\u00e1s frecuentes midiendo la cantidad relativa de cromosomas en la sangre materna, lo que evita tener que obtener muestras de l\u00edquido amni\u00f3tico o vellosidades coriales, que entra\u00f1an m\u00e1s riesgo para el feto.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Empleando los \u00faltimos avances en gen\u00f3mica y tecnolog\u00edas de secuenciaci\u00f3n masiva, Harmony reduce hasta cinco veces resultados falsos positivos en comparaci\u00f3n con otros test actualmente disponibles, permitiendo la precisa evaluaci\u00f3n del riesgo de las trisom\u00edas responsables de la mayor\u00eda de las anomal\u00edas cromos\u00f3micas en diagn\u00f3stico prenatal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Harmony tambi\u00e9n es el \u00fanico test que cuenta con el apoyo expl\u00edcito de la Fetal Medicine Foundation (Londres, UK), el principal referente a nivel mundial de medicina materno fetal dirigido por el profesor K. Nicolaides, as\u00ed como el test que cuenta con el mayor aval cient\u00edfico internacional.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El acuerdo en exclusiva entre Labco y Ariosa Diagnostics permitir\u00e1 ofrecer en Espa\u00f1a el Harmony Test a un precio de 695 euros, un coste inferior al de otros test similares, con el fin de ponerlo a disposici\u00f3n del mayor n\u00famero posible de pacientes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Est\u00e1 indicado a partir de las 10 semanas de gestaci\u00f3n, da una r\u00e1pida respuesta a las madres (los resultados se tienen en dos semanas), y permite ser utilizado en gestaciones con donaci\u00f3n de ovocitos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los estudios publicados han demostrado que la prueba tiene \u00edndices de detecci\u00f3n de hasta el 99% con \u00edndices de falsos positivos tan bajos como 0.1% para las trisom\u00edas m\u00e1s frecuentes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Las pruebas se realizan en EE.UU., en el laboratorio que Ariosa Diagnostics dispone en California, uno de los m\u00e1s avanzados del mundo en esta materia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Las trisom\u00edas<\/b><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas que contienen informaci\u00f3n gen\u00e9tica. La trisom\u00eda es un trastorno debido a la presencia de tres copias de un cromosoma, en vez de las dos esperadas. Excluyendo los cromosomas sexuales, las \u00fanicas trisom\u00edas que se encuentran con frecuencias significativas en los reci\u00e9n nacidos son las de los cromosomas 21, 18 y 13.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La trisom\u00eda 21 es la m\u00e1s frecuente y es la causa gen\u00e9tica del s\u00edndrome de Down. La presencia de un cromosoma 21 extra suele relacionarse con discapacidad intelectual de leve a moderada, y puede causar malformaciones digestivas y defectos card\u00edacos cong\u00e9nitos. Se calcula que afecta a 1 de cada 700 reci\u00e9n nacidos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Fuente:<\/b> <i><i><a href=\"http:\/\/www.europapress.es\/salud\/farmacia\/noticia-empresas-labco-introduce-exclusiva-espana-test-ultima-generacion-diagnostico-prenatal-no-invasivo-20130121165837.html\">Europa Press<\/a><\/i><\/i><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La prueba prenatal est\u00e1 basada en el an\u00e1lisis del ADN fetal en sangre de la madre y detecta trisom\u00edas fetales en embarazos de a partir de 10 semanas de gestaci\u00f3n; permitir\u00e1 evitar la amniocentesis. 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